第三个国产新冠疫苗上市申请获受理（附疫苗名称）
导语 近日，康希诺公司发布公告，称该公司新冠疫苗附条件上市申请，国家药监局已受理，这意味着第三款国产疫苗即将上市。
康希诺新冠疫苗即将上市
根据康希诺公司2月24日发布的公告：2月21日该公司已正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理，该疫苗或将成为国内获得附条件上市的第3款疫苗，也是国内获批的首款腺病毒载体新冠疫苗。
值得一提的是，康希诺新冠疫苗接种一针即可提供保护力。Ad5-nCoV的3期临床试验期中分析数据结果显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
另据康希诺披露，公司在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展了全球多中心3期临床研究，目前已完成4万余名受试者的接种及期中数据分析。
目前，国内已有2款疫苗获批附条件上市，均为灭活疫苗，分别来自国药集团中国生物和北京科兴。
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